Originaire de Carry-le-Rouet, Éric Terranova prendra le départ de la course à pied, la Carro-Carry, le 27 septembre 2026. Atteint de la maladie de Charcot depuis 2022, il participera à l’épreuve pour soutenir la recherche.
À une trentaine de kilomètres de Marseille, où la maladie de Charcot mobilise fortement les chercheurs de la Timone, un défi sportif prend une résonance particulière. À Carry-le-Rouet, le 27 septembre, Éric Terranova sera sur la ligne de départ de la Carro-Carry, cette course à pied du bord de mer qui relie le port de Carro à Carry-le-Rouet.
Ses jambes ne lui permettant plus de courir, Éric Terranova participera à l’épreuve à bord d’une joëlette, poussée par ses amis et des bénévoles.
Durant cette épreuve de 14,2 kilomètres, le natif de Carry souhaite sensibiliser à la maladie, mais surtout récolter des fonds pour la recherche. L’intégralité des dons (10 000 euros) sera reversée à l’ARSLA, association reconnue d’utilité publique engagée depuis 1985 dans la lutte contre la maladie de Charcot, et à l’Institut Charcot, premier institut français entièrement dédié à la recherche sur la SLA.
Un stand dédié à la maladie de Charcot sera également installé sur la course par l’antenne marseillaise de « Tendre une Main », agence de services d’aide à domicile.
À Marseille, la Timone au cœur de la recherche sur la maladie de Charcot
À l’hôpital de la Timone (AP-HM), le centre SLA de Marseille est intégré au centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA. Labellisé Centre de référence national maladies rares (CRMR) depuis 2003, le site assure le diagnostic, le suivi et la prise en charge multidisciplinaire des patients. Il suit aujourd’hui plus de 400 personnes et accueille environ 150 nouveaux patients chaque année.
La Docteure Aude-Marie Grapperon, responsable médicale du centre de référence SLA pour les adultes à la Timone, a notamment participé à une récente étude française consacrée au tofersen, un traitement ciblant certaines formes génétiques de la SLA liées à une mutation du gène SOD1.
Publiés le 15 juin 2026, les travaux ont porté sur 46 patients suivis dans 19 centres experts français. Les résultats en vie réelle montrent un ralentissement significatif de la progression de la maladie après l’introduction du traitement.
